Pagkakaiba sa pagitan ng Flow Cytometry at FACS

Sa konteksto ng teorya ng cell, ang mga cell ay ang pangunahing yunit ng istruktura at functional ng lahat ng mga nabubuhay na organismo. Ang pag-uuri ng cell ay isang pamamaraan na ginagamit upang paghiwalayin ang iba't ibang mga cell ayon sa mga tampok na physiological at morphological. Maaari silang maging mga intracellular o extracellular na katangian. Ang pakikipag-ugnay ng DNA, RNA, at mga protina ay itinuturing bilang intracellular interactive na mga katangian habang ang hugis, sukat at iba't ibang mga protina sa ibabaw ay itinuturing bilang mga extracellular na katangian. Sa agham sa modernong araw, ang mga pamamaraan ng pag-uuri ng cell ay humantong upang tulungan ang iba't ibang pagsisiyasat sa mga biological na pag-aaral at din sa pagtatatag ng mga bagong prinsipyo sa pamamagitan ng pananaliksik sa gamot. Ang pag-uuri ng cell ay isinasagawa sa iba't ibang mga pamamaraan na kasama ang parehong primitive na may mas kaunting kagamitan at advanced na teknolohiyang pamamaraan sa paggamit ng sopistikadong makinarya. Ang mga daloy ng cytometry, fluorescent activated cell sorting (FACS), magnetic cell selection at solong pag-uuri ng cell ay mga pangunahing pamamaraan na ginamit. Ang mga daloy ng cytometry at FACS ay binuo upang makilala ang mga cell ayon sa kanilang mga optical na katangian. Ang FACS ay isang dalubhasang uri ng daloy ng cytometry. Ang daloy ng cytometry ay isang pamamaraan na ginagamit sa pagsusuri ng isang heterogenous populasyon ng mga cell ayon sa iba't ibang mga molekula ng cell ibabaw, laki at dami na nagpapahintulot sa pagsisiyasat ng mga solong selula. Ang FACS ay isang proseso kung saan pinagsama ang isang sample na pinaghalong mga cell ayon sa kanilang ilaw na nagkalat at mga katangian ng fluorescence sa dalawa o higit pang mga lalagyan. Ito ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng daloy ng cytometry at FACS.

1. Pangkalahatang-ideya at Pagkakaiba ng Pangunahing 2. Ano ang Daloy ng Cytometry 3. Ano ang FACS 4. Pagkakatulad sa pagitan ng Daloy ng Cytometry at FACS 5. Side by Side Comparison - Flow Cytometry vs FACS sa Tabular Form 6. Buod

Ang daloy ng cytometry ay isang paraan na ginagamit upang suriin at matukoy ang pagpapahayag ng mga molekular na intracellular at ang cell surface at upang tukuyin at makilala ang natatanging mga uri ng cell. Ginagamit din ito sa pagtukoy ng dami ng cell at laki ng cell at suriin ang kadalisayan ng mga subpopulasyon na kung saan ay nakahiwalay. Pinapayagan nito ang pagsusuri ng multi-parameter ng mga solong cell nang halos parehong oras. Ang daloy ng cytometry ay ginagamit sa pagsukat ng intensity ng fluorescence na ginawa dahil sa mga fluorescently na may label na mga antibodies na makakatulong upang makilala ang mga protina o ligand na nakagapos sa mga kaugnay na mga cell.

Karaniwan, ang daloy ng cytometry ay may kasamang tatlong sub system higit sa lahat. Ang mga ito ay likido, ang elektroniko, at mga optika. Sa daloy ng cytometry, magagamit ang limang pangunahing sangkap na ginagamit sa pag-uuri ng cell. Ang mga ito ay, isang daloy ng cell (isang stream ng likido na ginagamit upang dalhin ang mga ito at ihanay ang mga cell para sa optical sensing process), isang sistema ng pagsukat (maaaring maging ng iba't ibang mga sistema kabilang ang, mercury at xenon lamp, mataas na kapangyarihan na pinalamig ng tubig o mababa ang lakas ng hangin na pinalamig ng hangin o diode laser, isang ADC; Analog sa sistema ng Digital Converter, sistema ng pagpapalakas at isang computer para sa pagtatasa. Ang acquisition ay ang proseso kung saan ang data ay nakolekta mula sa mga sample gamit ang daloy ng cytometer. Ang prosesong ito ay pinagsama ng isang computer na kung saan ay konektado sa daloy ng cytometer. Sinusuri ng software na naroroon sa computer ang impormasyong pinapakain sa computer mula sa daloy ng cytometer. Ang software ay mayroon ding kakayahan sa pag-aayos ng mga parameter ng eksperimento sa pagkontrol sa daloy ng cytometer.

Sa konteksto ng daloy ng cytometry, ang Fluorescence-activated cell sorting (FACS) ay isang pamamaraan na ginagamit sa pagkakaiba-iba at pag-uuri ng isang sample ng isang halo ng mga biological cells. Ang mga cell ay pinaghiwalay sa dalawa o higit pang lalagyan. Ang pamamaraan ng pag-uuri ay batay sa mga pisikal na tampok ng cell na may kasamang ilaw na pagkalat at mga katangian ng fluorescence ng cell. Ito ay isang mahalagang teknolohiyang pang-agham, na maaaring magamit upang makakuha ng maaasahang dami at husay na mga resulta ng mga signal ng pag-ilaw na inilalabas mula sa bawat cell. Sa panahon ng FACS, una, ang paunang nakuha na halo ng mga cell; ang isang suspensyon ay nakadirekta sa gitna ng isang makitid na stream ng likido na mabilis na umaagos. Ang daloy ng likido ay idinisenyo upang paghiwalayin ang mga cell sa suspensyon batay sa diameter ng bawat cell. Ang isang mekanismo ng panginginig ng boses ay inilalapat sa stream ng suspensyon na nagreresulta sa pagbuo ng mga indibidwal na mga droplet.

Ang sistema ay na-calibrate upang lumikha ng isang solong droplet na may isang cell. Bago ang pagbuo ng mga droplet, ang suspensyon ng daloy ay gumagalaw sa kahabaan ng pagsukat ng fluorescence na aparatong nakikita ang katangian ng fluorescence ng bawat cell. Sa punto ng pagbuo ng mga droplet, ang isang de-koryenteng singsing na singilin ay inilalagay kung saan ang isang singil ay sapilitan sa singsing bago ang pagsukat ng intensity ng fluorescence. Kapag ang mga droplet ay nabuo mula sa stream ng suspensyon, isang singil ay nakulong sa loob ng mga droplet na kung saan pagkatapos ay pumapasok sa isang electrostatic deflection system. Ayon sa singil, ang sistema ay nagpapalipat-lipat sa mga droplet sa iba't ibang mga lalagyan. Ang pamamaraan ng aplikasyon ng singil ay nag-iiba ayon sa iba't ibang mga system na ginamit sa FACS. Ang mga kagamitan na ginamit sa FACS ay kilala bilang isang fluorescence activated cell sorter.

Ang cell ay ang pangunahing yunit ng istruktura at functional ng lahat ng mga nabubuhay na organismo. Ang pag-uuri ng cell ay ang proseso kung saan ang mga cell ay nakahiwalay at naiiba sa iba't ibang kategorya batay sa kanilang mga intracellular at extracellular na mga katangian. Ang daloy ng cytometry at FACS ay dalawang mahalagang pamamaraan sa pag-uuri ng cell. Ang parehong mga proseso ay binuo upang makilala ang mga cell ayon sa kanilang mga optical na katangian. Ang daloy ng cytometry ay isang pamamaraan na ginagamit sa pagsusuri ng isang heterogenous populasyon ng mga cell ayon sa iba't ibang mga molekula ng cell ibabaw, laki at dami na nagpapahintulot sa pagsisiyasat ng mga solong selula. Ang FACS ay isang proseso kung saan pinagsama ang isang sample na pinaghalong mga cell ayon sa kanilang ilaw na nagkalat at mga katangian ng fluorescence sa dalawa o higit pang mga lalagyan. Ito ang pagkakaiba sa pagitan ng Flow Cytometry at FACS.

Maaari mong i-download ang bersyon ng PDF ng artikulong ito at gamitin ito para sa mga layuning offline bilang bawat tala ng pagbanggit. Mangyaring i-download ang bersyon ng PDF dito Pagkakaiba sa pagitan ng Daloy ng Cytometry at FACS